Росздравнадзор в ближайшее время планирует начать контролировать соответствие зарубежных фармацевтических производств российским требованиям, заявил во вторник советник руководителя службы Михаил Гетьман. В ближайшее время Росздравнадзор планирует начать "контролировать зарубежные производственные площадки на их соответствие требованиям России", сказал. Гетьман признал, что в настоящее время существует диспропорция между надзорными требованиями к отечественным и зарубежным производителям лекарств: для последних созданы более льготные условия, и они зачастую игнорируют нарекания российских потребителей в свой адрес. По его словам, для устранения этой диспропорции в перспективе предполагается "осуществлять регистрацию лекарственного средства только на российское юридическое лицо". Советник руководителя Росздравнадзора также добавил, что "вопросы обеспечения качества лекарственных средств не могут решаться государством монопольно". Концепция административной реформы, оставляя функцию надзора за государством, предполагает привлечение общественных организаций к осуществлению контроля, пояснил Гетьман.
