Человек превратится в ГМО

Всего через несколько лет ученые смогут корректировать ДНК человека. Уже сегодня технологии позволяют проводить эффективную профилактику развития наследственных заболеваний.

Фото: Global Look

Как рассказал в интервью RT сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский, геном человека расшифрован достаточно давно. Сейчас появились технологии, которые быстро позволяют расшифровывать индивидуальный геном с точностью 99,9%. Правда, пока что генетики все еще не могут ответить на главный вопрос - как связать те или иные особенности генома с тем, какие у человека болезни, привычки и образ жизни.

В настоящее время благодаря научным изысканиям в этой области врачи научились проводить эффективную профилактику развития тех или иных заболеваний. На основе "прочитанной" в ДНК человека информации ему рассказывают о рисках мультифакторных заболеваний - рака, инсульта, инфаркта и так далее. Более точечно определить проблемное место в организме и вычислить, как скоро может произойти сбой, ученые пока не могут.

С просьбой расшифровать свою ДНК к генетикам обращаются либо тяжелобольные люди, которые хотят конкретизировать диагноз, чтобы понять, как лечиться или поддерживать жизнь, либо люди, которые хотят узнать о своем происхождении, найти родственников или определить вероятность развития того или иного заболевания. Однако ответить на все интересующие пациентов вопросы ученые не в состоянии.

"Есть вопрос с интерпретацией данных. Часто она статистическая. Мы не гарантируем, что у человека не будет какого-либо вида рака. Мы говорим о вероятностях, которые потом ложатся в основу индивидуального плана профилактики, который необходимо обсуждать с лечащим врачом", - поясняет Ильинский.

По словам исследователя, в настоящее время технологий редактирования генома в медицине нет. "На гены мы никак повлиять не можем. Мы можем повлиять на то, реализуется ли тот или иной риск с большей или меньшей вероятностью", - говорит ученый. Но эти методы активно разрабатываются учеными, и лет через пять-десять их начнут вводить в практику врачей.

В настоящее время всем без исключения гражданам рекомендуется сдавать ДНК-тест. Даже если человеку не удастся впоследствии при помощи врачей подправить проблемные гены, он сможет получить массу полезной информации. Особенно настоятельно советуют сдавать тесты на наличие наследственных заболеваний людям, которые собираются заводить детей.

По словам Ильинского, одна из функций генетиков - в том, чтобы выявить мутации у человека, которые он унаследовал и которые могут привести к заболеваниям у него или его потомства. Полученная информация поможет выбрать стратегию поведения, которая может минимизировать последствия или не дать заболеванию развиться.

В пример ученый привел наследственное заболевание фенилкетонурию - мутацию, из-за которой у людей нарушается обмен определенной аминокислоты, которую они получают с пищей. "Если человек получает эту аминокислоту с первых дней своей жизни, то у него развивается некая умственная отсталость. Если избавить человека от потребления этой аминокислоты, если с рождения его перевести с грудного вскармливания на специальные смеси, то ребенок вырастает здоровым и без каких-либо проблем. В этом случае важно знать с первых дней, какие у ребенка есть мутации, и это поможет избежать развития заболевания", - рассказал ученый.