Найден ген, вызывающий тяжелый врожденный дефект

        Британские ученые сообщили во вторник, что им удалось обнаружить ген, вызывающий самую тяжелую форму расщелины позвоночника, которая является основной причиной детского паралича.
        Ген, названный Lpp1, был обнаружен у мышей, но, по словам исследователей лондонского Института детского здоровья, в организме человека он обладает теми же функциями.
        "Мы установили мутировавший ген в штамме мышей. У этих мышей развивается тяжелая форма расщелины позвоночника, очень похожая на человеческую", - сказал доктор Филипп Станьер.
        Расщелина позвоночника - один из самых распространенных врожденных дефектов, при котором у новорожденного ребенка часть спинного мозга и его оболочек зияет через щель в позвоночнике.
        Ген Lpp1 связывают с одной из самых сложных форм расщелины позвоночника - краниорасхисхизисом, т.е. врожденным незаращением черепа и позвоночника.
        Ученые рекомендуют женщинам принимать фолиевую кислоту, чтобы избежать многих врожденных дефектов, включая расщелину позвоночника.
        Исследователи, выявившие Lpp1, считают, что это открытие поможет найти новые способы предотвращения опасного заболевания.
        "Это ключевое открытие, - сказал профессор Эндрю Копп. - Долгосрочная цель нашего исследования - разработать новые методы предотвращения расщелины позвоночника и лечить эмбрион уже во время беременности".