ДЦП скоро будут лечить

        Британские ученые сообщили, что им удалось обнаружить ген, вызывающий самую тяжелую форму расщелины позвоночника, которая является основной причиной детского церебрального паралича.
        Ген, названный Lpp1, был обнаружен у мышей, но, по словам исследователей лондонского Института детского здоровья, в организме человека он обладает теми же функциями.
        "Мы установили мутировавший ген в штамме мышей. У этих мышей развивается тяжелая форма расщелины позвоночника, очень похожая на человеческую", — сказал доктор Филипп Станьер. Расщелина позвоночника — один из самых распространенных врожденных дефектов, при котором у новорожденного ребенка часть спинного мозга и его оболочек зияет через щель в позвоночнике.
        Исследователи, выявившие Lpp1, считают, что это открытие поможет найти новые способы предотвращения опасного заболевания. "Это ключевое открытие, — сказал профессор Эндрю Копп. — Долгосрочная цель нашего исследования — разработать новые методы предотвращения расщелины позвоночника и лечить эмбрион уже во время беременности".